實驗鼠包括小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠四大類。其中，小鼠占我國實驗鼠市場份額比較高，約為79.3%；其次為大鼠，約占9.8%；地鼠排名第三，約占8.1%。近年來，隨著醫學研究水平不斷提升，我國實驗鼠需求日益增加，市場規模不斷擴大。2018-2022年，我國實驗鼠市場規模上漲31.7億元，年復合增長率為28.2%，其中，2022年市場規模為50.3億元，同比上漲27.3%。此外，隨著我國多項醫藥創新驅動戰略政策出臺，創新藥研究逐漸興起，帶動了實驗鼠行業發展，實驗鼠市場需求量進一步升高，行業發展態勢良好。常州卡文斯與多所高校合作，推動實驗動物科學發展。山東NXG小鼠送貨

品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J]

品系描述:APP/P51是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉基因小鼠，均定向于中間系統神經元。這兩種突變都與早發性阿爾茨海默病有關。轉基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現出性別差異。同時轉基因小鼠伴隨一定癲癇發病率，隨著小的年齡增加，發病率逐漸升高。應用領域:應用于神經退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。 江西裸鼠快速擴繁文斯實驗鼠在代謝性疾病研究中的應用獲得國內外高度認可。

實驗鼠是目前應用較為廣闊的一種實驗動物，在探尋基因基礎功能、疾病發病機制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實驗鼠（比如SD大鼠、C57小鼠）手術造模或術后給藥觀察的過程中，經常發現實驗鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線、敷料、藥物或傷口，導致實驗無法進行，這是讓實驗人員非常頭疼的問題。收集了下網友遇到的問題比如：大鼠術后傷口被抓撓舔舐？縫線被咬破？小鼠皮炎或創面的敷料難固定？燙傷后傷口包扎被咬掉？小鼠舔舐背部創口或藥物？小鼠創面應用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉？小鼠對藥膏味道敏感一直舔食？大鼠術后啃咬傷口縫線（包括腹部、背部）？大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐？

品系名稱:UOX(高尿酸小鼠)品系編號:C000123品系背景:C57BL/6J品系描述:卡文斯使用CRISPR-Cas9技術在C57BL/6]小凰基礎上敲除尿酸氧化酶(Uox)的exon3，構建自發高尿酸血癥的小鼠模型，純合小鼠表現出嚴重的高尿酸血癥和尿酸腎病，基因純合小鼠可存活并可育，可以作為人類高尿酸血癥及其相關腎病的動物模型。目前與昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司合作，完成了初步數據驗證。數據顯示，血尿酸水平穩定是理想高尿酸動物模型。應用領域:高尿酸血癥、痛風。常州卡文斯提供基因編輯實驗鼠定制服務，助力前沿生物醫學研究。

大鼠的抓取固定

大鼠的抓取斯基本同小鼠，只不過大鼠比小鼠牙尖性猛，不易用襲擊方式抓取，否則會被咬傷手指，抓取時為避免咬傷，可帶上帆布手套。如果進行腹腔、肌肉皮下等注射和灌胃時，同樣可采用左手固定法，只是用拇指和食指捏住鼠耳，余下三指緊捏鼠背皮膚，置于左掌心中，這樣右手即可進行各種實驗操作。也可伸開左手之虎口，敏捷地從后，一把抓住。若做手術或解剖等，則需事先麻醉或處死，然后用細棉線繩活縛腿，背臥位綁在大鼠固定板上；尾靜脈注射時的固定同小鼠（只需將固定架改為大鼠固定盒即可）。注意事項：為了減少或避免大鼠在實驗中發生的應激反應，以減少對實驗者的攻擊損傷，這里介紹幾種抓取大鼠的技巧改進：（1）在抓取前可用一條清潔的毛巾蒙住大鼠全身，大鼠處于黑暗狀態下神經會有所放松，看不到實驗者的動作也會降低對實驗者的攻擊機會；（2）一般抓取大鼠都會抓住尾巴，但是有時大鼠尾巴不在身后而在其面前，這時實驗者可能在抓取鼠尾的時候被大鼠攻擊。這種情況一般可以輕推其腰臀部，使之變換姿勢，待鼠尾調整到身后再進行抓取；（3）由于大鼠尾部被抓起時，會應激性地排便、排尿，所以比較好在粗糙表面上墊上報紙等，做好防范措施，減輕工作量。 卡文斯實驗鼠的基因編輯模型高效，助力生命科學領域突破性研究。浙江特色鼠品系遺傳

常州卡文斯嚴格執行實驗動物倫理審查，確保科研合規性。山東NXG小鼠送貨

品系名稱:A53T(帕金森疾病)品系編號:D000053品系背景:C57BL/6J

統神經突觸末端的可溶性蛋白，是Lewy小體的重要組成部分。研究發現在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達，SNCA點突變或者二倍體都會導致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體，阻礙了多巴胺的代謝和神經元的正常功能，導致神經元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉基因小鼠在朊蛋白啟動子的指導下表達突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時，一些純合子小鼠出現了逐漸嚴重的運動表型，表現為體重減輕、顫抖、無法直立、肢體部分癱瘓和行動不便等對8~12月齡小鼠進行免疫組化分析,發現a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積，且這些包涵體的結構、位置和發病特征類似于人類家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時就表現出氣味辨別和嗅覺受損。攻擊性是可以觀察到的，尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現出相似的表型特征，但發病時間較晚，在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經常發生非生產**配(nonproductivematings)。

應用領域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。 山東NXG小鼠送貨

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